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Dans une semaine, l’OGC Nice remettra un chèque à six associations faisant partie du programme « Enfants Sans Douleur ». Chaque association sera mise en lumière pour sensibiliser aux différentes causes défendues. Dans cet épisode, focus sur l’association « Léozan » et le combat de Léon, un jeune Niçois de 10 ans.

Portrait de Léon

Léon, atteint de la maladie rare à axones géants, subit un traitement intensif, en plus de porter des attelles jour et nuit pour prévenir les déformations articulaires. Malgré les symptômes progressifs de sa maladie, il garde son zeste de vivacité et sa force.

Comprendre la maladie

La maladie à axones géants est une maladie neurodégénérative rare similaire à la sclérose en plaques, touchant les fibres du système nerveux. Avec seulement 5 cas détectés en France, il est urgent de sensibiliser et de soutenir la recherche médicale pour trouver un éventuel traitement efficace.

L’engagement de l’association Léozan

Créée dans le but de faire connaître la maladie et de soutenir le laboratoire de recherche travaillant sur cette pathologie, l’association Léozan propose un concept de collecte de fonds original via une maison d’édition solidaire. Cette initiative inédite vise à sensibiliser et à créer une synergie entre auteurs inconnus et soutien à la recherche médicale.

Soutien à Enfants Sans Douleur

Grâce à des dons symboliques comme des maillots de match aux enchères, le programme Enfants Sans Douleur vise à soutenir financièrement et moralement les associations locales dédiées à l’enfance. Depuis 2005, plus de 400 000 € ont été reversés à plus de 250 associations grâce à ce programme.